Vi på Sigma Industry Smart AB söker nu en erfaren valideringsledare som vill samarbeta oss för uppdrag hos våra kunder inom läkemedelsindustrin. Du ansvarar för att leda, planera och genomföra valideringsaktiviteteter. Du kan förväntas leda och koordinera en grupp av valideringsingejörer. Det inkluderar planering; dokumentation, rapport och utförande av IQ/OQ/PQ, VP eller VMP.

Arbetsbeskrivning:
Arbetet kan förväntas utföras på något utav följande områden:

Analysutrustning QC lab (exempelvis vid ny- eller ombyggnation)
Hel produktionslinje
Datoriserade system
Produktionsutrustning
Testning

Ange i din ansökan vad du har mest erfarenhet av.

Egenskaper:

Kommuniaktiv, drivande och noggrann är de viktigaste egenskaperna. Du gillar att planera och dokumentera samt att ha koll på flera saker samtidigt. Viktigt att du är bra på att samarbeta i ett team.

Kvalifikationer:
Du har en högskoleexamen/civilingenjörsexamen inom bioteknik, biokemi, kemiteknik eller liknande som anses likvärdigt. Erfarenhet från GMP och läkemedelsindustrin är ett krav.

Välkommen med din ansökan!